MINIKUIS

Author : Rianty

1.   Jika penyakit resesif memiliki angka heterozogot 1/30. Frekuensi penyakit dalam populasi adalah :

a.       1/900
b.      1/1800
c.       1/2700
d.      1/3600
e.       1/6400

2.   Pada waktu gametogenesis pasangan kromosom homolog memisahkan diri dan 2 sel anakan haploid terbentuk. Hal ini terjadi pada waktu :

a.      Meiosis 1
b.      Meiosis 2
c.       Mitosis
d.      G1
e.       G2

Pembahasan :
Meiosis mengalami pembelahan sebanyak 2 kali,sehingga 1 sel diploid (2n) akan menghasilkan 4 sel haploid (n). Gametogenesis meliputi oogenesis dan spermatogenesis,masing masing berupa anakan diploid,kemudian dari sel induk yg bersifat diploid akan berkembang menjadi sel induk primer,kemudian mengalami meiosis 1 dan menjadi 2 sel anakan yg haploid, 2 sel anakan itu akan mengalami meiosis 2 sehingga masinh masing akan mengalami pembelahan lagi menjadi 2 sel anakan haploid,sehingga totalnya 4 sel anakan haploid.

3.    Jika tinggi badan dikelompokkan menjadi 5 kelompok; misal sangat tinggi, tinggi, sedang, pendek, sangat pendek, maka pewarisan tinggi badan ditentukan oleh :

a.       5 pasang gen
b.      4 pasang gen
c.       3 pasang gen
d.      2 pasang gen
e.       1 pasang gen

Pemabahasan :

2 pasang gen,karena berasal dari 1 pasang gen dari ibu,dan 1 pasang gen dari ayah

4.   Fenotip manakah yang merupakan fenotip tingkat biokimiawi :
a.       Hasil rekam elektrokardiografi
b.      Kekuatan otot
c.       Warna kulit
d.      Aktifasi suatu enzim
e.       Perawakan


Pembahasan :
Pengertian fenotipe mencakup berbagai tingkat dalam ekspresi gen dari suatu organisme. Pada tingkat organisme, fenotipe adalah sesuatu yang dapat dilihat/diamati/diukur, sesuatu sifat atau karakter. Dalam tingkatan ini, contoh fenotipe misalnya warna mata, berat badan, atau ketahanan terhadap suatu penyakit tertentu. Pada tingkat biokimiawi, fenotipe dapat berupa kandungan substansi kimiawi tertentu di dalam tubuh. Sebagai misal, kadar gula darah atau kandungan protein dalam beras. Pada taraf molekular, fenotipe dapat berupa jumlah RNA yang diproduksi atau terdeteksinya pita DNA atau RNA pada elektroforesis.

5.    Anak yang menderita penyakit genetic resesif autosom paling sering dilahirkan dari pasangan orang tua :
a.       2 individu heterozigot sehat
b.      2 individu homozigot sakit
c.       2 individu fenotip normal
d.      2 individu sakit dan sehat
e.       2 individu sakit

Pembahasan :

kedua orang tua yang membawa sifat (asimpotomatic carrier)akan mewarisi anak yang menderita genetic resesif autosom,secara fenotipe seperti normal,tapi secara genotipe kedua orang tuanya membawa carrier,setelah kelahiran anak yg menderita,keturunan berikutnya punya kemungkinan 25 %

6.   Yang manakah diantara pola perjodohan dibawah ini yang paling mungkin melahirkan anak yang menderita penyakit dominan autosom :
a.      Aa x aa
b.      AA x Aa
c.       AA x AA
d.      Aa x Aa
e.       aa x aa

Pembahasan :
b.salah satunya letal
C.dua duanya letal
d.secara sosial tidak mungkin karena dua duanya cacat
e.tidak memiliki gen dominan,dua duanya normal

7.    Berapakah besarnya resiko rekurensi rerata untuk penyakit dominan autosom :
a.       10%
b.      25%
c.       50%
d.      70%
e.       100%

Pembahasan :

untuk penyakit dominan autosom,dari hasi perkawinan orang tua yang heterozigot penderita dan normal maka resiko rekurensi nya adalah 50%. Rekurensi bisa dihitung jika salah satu orang tua carrier

8.   Dimanakah berlangsungnya proses transkripsi
a.      Nukleus
b.      Aparatus golgi
c.       Nukleolus
d.      Ribosom
e.       Retikulum endoplasma

Pembahasan :

DNA ke RNA  lalu ke protein,hasil akhirnya mRNA,dan proses ini terjadi di inti sel/nukleus

Referensi :
http://sumberbelajar.belajar.kemdikbud.go.id
Hippocampus chapter 3