Skenario 1 Part 2 Blok 3

Skenario 1 Part 2 Blok 3, Respirasi

Author: Amina

1.       Jaringan yang termasuk Pars Conductoriadan Pars Respiratoria

Pars Conductoria: hidung, faring, laring, trakea, bronkus, bronkiolusterminalis

Pars Respiratoria: bronkiolusrespiratorius, ductusalveolaris, alveolus

2.       FisiologiPernafasan

a.       Hidung (Nasal): proses filterisasiudara (buluhidung), penghangatanudara (concha), melembabkanudara (kelenjar mucus), penyalurudaramenuju faring.

b.      Faring (Pharynx): penyalurudara, melembabkanudara (lapisan mucus), danmenghangatkanudara. Dibagimenjadi 3 bagian, nasopharynx, oropharynx, dan laryngopharynx.

c.       Laring (Larynx): menjaga agar tidakadabendaasing yang masukkedalamtrakea.

d.      Trakea (Trachea): menangkapdanmenggerakkanbendaasingkeluartubuhdenganmenggunakan cilia, dansebagaipenyalurudara.

e.      Bronkus (Bronchus): cabangdari trachea yang terbagimenujukeparu-parukanandankiri.

f.        BronkiolusTerminalis: sebagai filter danpenyalurudara.

g.       BronkiolusRespiratorius: sudahmulaiterdapat alveolus sehinggasudahdapatmelakukandifusiataupertukaran gas.

h.      DuctusAlveolaris: penghubungantarabronkiolusrespiratoriuske alveolus.

i.         Alveolus: tempatternjadinyadifusiataupertukaran gas kekapilerdarah.

j.        KapilerDarah: membawaoksigenkeseluntukrespirasiseldankembalimembawakarbondioksidakeparu-paruuntuk di keluarkan.

3.       Hubungan pH dan buffer denganrespirasi

pH normal manusiaadalah 7,4. Di dalamtubuhmanusiadiciptakansistem buffer untukmenjagakestabilan pH normal.Dalamdarahterdapat 4 sistembuffer, yaitu: buffer bikarbonat, buffer fosfat, buffer protein, dan buffer hemoglobin. Pada buffer bikarbonatdan buffer hemoglobin terdapatperananpentingrespirasi.

Buffer Bikarbonat:

Terdiridarigaram HCO₃^-danasamlemah H₂CO₃.H₂CO₃ dibentukdarireaksi H₂O dan CO₂denganbantuanenzimkarbonmik anhydrase.Jikaasamkuat, missal HClmasukketubuhmaka H⁺dariasamakandiikatoleh HCO₃,

H⁺ + HCO₃^-àH₂­CO_­3àCO₂ + H₂O

Reaksiiniakanmenghasilkan CO₂dan H_2­O. CO₂ yang berlebihanakanmerangsangpeningkatanventilasipernafasanuntukmengeluarkan CO₂ yang ada di dalamtubuh. Sedangkanjika yang dimasukkankedalamtubuhadalahbasakuat, missal NaOH, maka OH^-akanbergabungdengan H₂CO­_3­,

NaOH + H₂CO₃à NaHCO₃ + H₂O

CO₂ + H₂O à H₂CO₃⁺ + NaOHà HCO₃^- + Na + H⁺

Hasilnyaadalahkecenderunganpenurunan CO₂, haliniakanmenghambatpernafasandanmenurunkanlajuekspirasi.

Buffer Hemoglobin:

·         Oksihemoglobin (HHbO₂)

·         Deoksihemoglobin (HHb)

Keduazattersebutberperandalamrespirasi (dalammenyalurkanoksigenketubuhdanmenyalurkankarbondioksidakeluartubuh).

4.       Kimia Pernafasan

TransporOksigenolehDarah:

·         O₂ + Hbà HbO₂

·         Oksigenberdifusidandiikatoleh Hemoglobin membentukOksihemoglobinuntukdibawakesel-sel di seluruhtubuh.

TransporKarbonDioksidaolehDarah:

·         CO₂diangkutdalambentukasamkarbonat (sejumlahkecil).

·         CO₂diangkutdalambentukkarbamino (berikatandenganHb) jumlahnyasangatkecil.

·         Sebagai ion bikarbonat yang berikatandengan Na/K.

·         Atauterlarutdalamdarahdenganpersamaan:

CO₂ + H₂O à H₂CO₃à H⁺ + HCO3^-   Na/K

·         Hanya 10% dari CO₂ yang dikeluarkanlagidaritubuh, karenasisadari CO₂ tersebut yang berbentuk ion-ion bikarbonatakanmenjadi buffer dalamdarah.

5.       Keadaan yang dapatmeningkatkanKapasitasDifusi

·         Pembukaansejumlahkapilerparu yang semulatidakaktif.

·         Dilatasiseluruhkapilerparu.

·         Peningkatanventilasi.

·         Peningkatantekananoksigen alveolar danpenurunantekananoksigenarteri.

·         Peningkatansuhu.

6.       PerbedaanKapasitasDifusipriadewasadenganwanitadewasa

PriaDewasa: 21ml/menit/mmHg

WanitaDewasa: 18-19ml/menit/mmHg

Latihan Soal Skenario 1 Blok 9

Latihan soal blok 9 scenario 1

1. Seorang pasien yang menderita asmajuga mengeluh sering terasa terbakar di dada dan jika berbaring keluhan menjadi semakin berat. Pasien mengeluh asmanya sering kambuh. Apakah yang menyebabkan asma sering kambuh pada pasien?

a. Meningkatnya asam lambung

b. Refluks yang menyebabkan esophagus

c. Akibat terapi lambung trauma golongan H2 antagonis

d. Adanya infeksi sekunder pada paru

e. Meningkatnya eosinophil yang merangsang inflamasi bronkus

2. Seorang pasien mengeluh sering terasa terbakar di dada dan jika berbaring keluhan menjadi semakin berat. Pasien juga mengeluh sering muntah disertai darah berwarna merah kehitaman. Saat diperiksa didapatkan adanya anemia. Apakah yang harus dilakukan pada pasien ini?

a. Pemberian proton pump inhibitor dosis maksimal

b. Dilakukan endoskopi

c. Transfuse packed red cell

d. Pemberian PPI dikombinasi dengan antacid

e. Dilakukan operasi Hill Gastroplexi

3. Penderita esophagus Barret mempunyai kemungkinan mengalami transformasi ganas menjadi apa?

a. Carcinoma epidermoid

b. Liposarkoma

c. Leiomio sarcoma

d. Osteosarkoma

e. Adenosarkoma

Untuk soal no 4-5:

A 62 years old man who present to the emergency department on Sunday evening complaining of intermittent burning epigastric pain for more than 2 months. His pain is not radiating and occurs to the right of his epigastrium. This pain change in intensity and is worse with meals. He also has noticed intermittent belching, being blocked, being weak when walking, and complains of nausea after eating. Since last Friday, he has been having black, tarry bowel movements. He does not have any history GI bleeding and has not experienced anorexia or vomiting.

4. Pernyataan berikut manakah yang merupakan obat lini pertama yang paling sesuai untuk masalah atau penyakit pasien tersebut di atas?

a. Pelindung mukosa

b. Antacid

c. Antibiotik

d. Antagonis H2

e. Antimuskarinik

5. Pernyataan berikut manakah yang paling benar merupakan mekanisme kerja obat omeprazole dalam mengurangi sekresi asam lambung?

 a. Menetralisir asam lambung

b. Menghambat pompa proton

c. Menghambat reseptor H2

d. Melindungi mukosa lambung

e. Memacu nervus vagus

6. Apa gejala yang khas untuk penyakit gastroesofageal refluks?

a. Disfagia

b. Rasa terbakar daerah retrosternal bagian bawah

c. Gejala angina pectoris

d. Odenofagia

e. Akhalasia

7. Apa diagnosis penyakit gastroesofageal refluk pada pelayanan kesehatan lini pertama?

a. esofagografi dengan bubur barium

b. Pemantauan pH 24 jam

c. Tes Bernstein

d. Tes Penghambat pompa proton

e. Manomometri

8. Manakah agent dibawah ini yang dapat meningkatkan tekananpada sphincter esophagus?

a. PGI2

b. Histamin

c. Acetylcholin

d. Cairan asam lambung

e. b adrenergic agonist

9. Manakah salah 1 dibawah ini yg dpt menyebabkan perubahan aktivitas saluran cerna yg berkaitan dg mual?

a. menurunnya volume saliva

b. menurunnya tonus lambung

c. gerakan pernafasan spasmotik melawan glotis

d. meningkatnya peristaltik

e. kontraksi otot abdomen

10. Apakah obat pilihan untuk penyakit gastroesofageal refluk?

a. Obat-obatan prokinetik

b. Sucralfat

c. Antagonisreseptor H2

d. Penghambatpompa proton

e. Antasida

author: stella

SKENARIO 1 PART 2 BLOK 9

BLOK 9 Skenario 1 part 2

GERD (Gastro Esofageal Reflux Disease)

DIAGNOSIS

Disamping anamnesis dan pemeriksaan fisik yang seksama, beberapa pemeriksaan penunjang dapat dilakukan untuk menegakkan diagnosis GERD, yaitu:

Endoskopi saluran cerna bagian atas. Pemeriksaan endoskopi saluran cerna bagian atas merupakan standar baku untuk diagnosis GERD dengan ditemukannya mucosal break di esophagus (esofagitis refluks). Dengan melakukan pemeriksaan endoskopi dapat dinilai perubahan makroskopik dari mukosa esophagus, serta dapat menyingkirkan keadaan patologis lain yang dapat menimbulkan gejala GERD. Jika tidak ditemukan mucosal break pada pemeriksaan endoskopi saluran cerna bagian atas pada pasien  dengan gejala khas GERD, keadaan ini disebut sebagai non-erosive reflux disease (NERD).

Ditemukannya kelainan esofagitis pada pemeriksaan endoskopi yang dipastikan dengan pemeriksaan histopatologi (biopsi), dapat mengkorfimasikan bahwa gejala heartburn atau regurgitasi tersebut disebabkan oleh GERD .

Pemeriksaan histopatologi juga dapat memastikan adanya Barret’s esophagus, dysplasia atau keganasan.Tidak ada bukti yang mendukung perlunya pemeriksaan histopatologi/biopsy pada NERD.

Terdapat beberapa klasifikasi kelainan esofagitis pada pemeriksaan endoskopi dari pasien GERD, antara lain klasifikasi Los Angeles dan klasifikasi Savarry-Miller.

Tabel klasifikasi Los Angeles

Derajat Kerusakan	Gambaran Endoskopi
A	Erosi kecil-kecil pada mukosa esophagus dengan diameter < 5 mm
B	Erosi pada mukosa/lipatan mukosa dengan diameter > 5mm tanpa saling berbuhungan
C	Lesi yang konfluen tetapi tidak mengenal/mengelilingi seluruh lumen
D	Lesi mukosa esophagus yang bersifat sirkumferensial (mengelilingi seluruh lumen esophagus)

Esofagografi dengan barium.Dibandingkan dengan endoskopi, pemeriksaan ini kurang peka dan seringkali tidak menunjukkan kelainan, terutama pada kasus esofagitis ringan.Pada kedaan yang lebih berat, gambar radiologi dapat berupa penebalan dinding dan lipatan mukosa, ulkus atau penyempitan lumen.Walaupun pemeriksaan ini sangat tidak sensitive untuk diagnosis GERD, namun pada keadaan tertentu pemeriksaan ini mempunyai nilai lebih dari endoskopi yaitu pada 1) stenosis esophagus derajat ringan akibat esofagitis peptic dengan gejala disfagia. 2) hiatus hernia.

Pemantauan PH 24 jam.Episode refluks gastroesofageal menimbulkan asidifikasi bagian distal esophagus.Episode ini dapat dimonitor dan direkam dengan menempatkan mikroelektroda pH pada bagian distal dapat memastikan ada tidaknya refluks gastroesofageal.PH di bawah 4 pada jarak 5 cm di atas LES dianggap diagnostic untuk refluks gastroesofageal.

Tes Bernstein. Tes ini mengukur sensitivitas mukosa dengan memasang selang transnasal dan melakukan perfusi bagian distal esophagus dengan HCl 0,1 M dalam waktu kurang dalam satu jam. Tes ini bersifat pelengkap dalam monitoring pH 24 jam pada pasien-pasien dengan gejala yang tidak khas. Bila larutan ini menimbulkan rasa nyeri dada seperti yang biasanya dialami pasien, sedangkan larutan NaCl  tidak menimbulkan rasa nyeri, maka test ini dinaggap positif. Test Bernstein yang negative tidak menyingkirkan adanya nyeri yang berasal dari esophagus.

Manometri esophagus. Test manometri akan memberi manfaat yang berarti jika pada pasien-pasien dengan gejala nyeri epigastrum dan regurgitasi yang nyata didapatkan esofagografi barium dan endoskopi yang normal.

Sintigrafi esophageal.Pemeriksaan ini menggunakan cairan atau campuran makanan cair dan padat yang dilabel dengan radio isotop yang tidak diabsorpsi, biasanya technetium. Selanjutnya sebuah penghitung gamma (gamma counter) eksternal akan memonitor transit dari makanan/cairan yang dilabel tersebut. Sensitivitas dan spesifisitas test ini masih diragukan.

Tes penghambat pompa proton (proton pump inhibitor/ppi test/ (tes supresi asam) acid suppression test. Pada dasrnya test ini merupakan terapi empiric untuk menilai gejala dari GERD dengan memberikan PPI dosis tinggi. Selama 1-2 minggu sambil melihat respons yang terjadi. Test ini terutama dilakukan jika tidak tersedia modalitas diagnostic seperti endoskopi, pH metri,dll. Test ini dianggap positif jika terdapat perbaikan dari 50%-70% gejala yang terjadi. Dewasa ini terapi empiric/PPI test merupakan salah satu langkah yang dianjurkan dalam algoritme tatalaksana GERD pada pelayanan kesehatan lini pertama untuk pasien yang tidak disertai gejala-gejala alarm( yang dimaksud gejala alarm adalah berat badan turun, anemia, hematemesis/melena, disfagia, odinofagia, riwayat keluarga dengan kanker esofagus/lambung) dan umur > 40 tahun.

PENATALAKSANAAN

Walaupun keadaan ini jarang sebagai penyebab kematian, mengingat kemungkinan timbulnya komplikasi jangka panjang berupa ulserasi, striktur esophagus ataupun esophagus Barrett yang merupakan keadaan premaligna, maka seyogyanya penyakit ini mendapat penatalaksanaan yang adekuat.

Pada prinsipnya, penatalaksanaa GERD terdiri dari modifikasi gaya hidup, terapi medikamentosa, terapi bedah serta akhir-akhir ini mulai dilakukan terapi endoskopik.

Target penatalaksanaan GERD adalah: a) menyembuhkan lesi esophagus. b) menghilangkan gejala/keluhan, c) mencegah kekambuhan, d) memperbaiki kualitas hidup, e) mencegah timbulnya komplikasi.

Modifikasi Gaya Hidup

Merupakan salah satu bagian dari penatalaksanaan GERD, namun bukan merupakan pengobatan primer.Walaupun belum ada studi yang dapat memperlihatkan kemaknaannya, namun pada dasarnya usaha ini bertujuan untuk mengurangi frekuensi refluks serta mencegah kekambuhan.

Hal-hal yang perlu dilakukan adalah sebagai berikut: 1) meninggikan posisi kepala pada saat tidur serta menghindari makan sebelum tidur dengan tujuan untuk meningkatkan bersihan asam selama tidur serta mencegah refluks asam dari lambung ke esophagus, 2) berhenti merokok dan mengkonsumsi alcohol Karena keduanya dapat menurunkan tonus LES sehingga secara langsung mempengaruhi sel-sel epitel, 3) mengurangi konsumsi lemak serta mengurangi jumlah makanan yang dimakan karena keduanya dapat menimbulkan distensi lambung, 4) menurunkan berat badan pada pasien kegemukan serta menghindari pakaian ketat sehingga dapat mengurangi tekanan intra abdomen, 5) menghindari makanan/minuman seperti coklat, the, peppermint, kopi dan minuman bersoda karena dapat menstimulasi  sekresi asam, 6) jika memungkinkan menghindari obat-obat yang dapat menurunkan tonus LES seperti anti kolinergik, teofilin, diazepam, opiate, antagonis kalsium, agonist beta adrenergic, progesterone.

Terapi Medikamentosa

Terdapat berbagai tahap perkembangan terapi medikamentosa pada penatalaksanaan GERD ini.Dimulai dengan dasar pola piker bahwa sampai saat ini GERD merupakan atau termasuk dalam kategori gangguan motilitas saluran cerna bagian atas.Namun dalam perkembangannya sampai saat ini terbukti bahwa terapi supresi asam lebih efektif daripada pemberian obat-obat prokinetik untuk memperbaiki gangguan motilitas.

Terdapat dua alur pendekatan terpai medikamentosa, yaitu step up dan step down. Pada pendekatan step up pengobatan dimulai dengan obat-obatan yang tergolong kurang kuat dalam menekan sekresi asam (antagonis reseptor H2) atau golongan prokinetik, bila gagal diberikan golongan obat penekan sekresi asam yang lebih kuat dengan masa terapi lebih lama (penghambat pompa proton/PPI).Sedangkan pada pendekatan step down pengobatan dimulai dengan PPI dan setelah berhasil dapat dilanjutkan dengan terapi pemeliharaan dengan menggunakan dosis yang lebih rendah atau antagonis reseptor H2 atau prokinetik atau bahkan antacid.

Dari berbagai studi dilaporkan bahwa pendekatan terapi step down ternyata lebih ekonomis (dalam segi biaya yang dikeluarkan pasien) dibandingkan dengan pendekatan terapi step up.

Menurut Genval statemen (1999) serta consensus Asia Pasifik tentang penatalaksanaan GERD (2003) telah disepakati bahwa terapi lini pertama untuk GERD adalah golongan PPI dan digunakan pendekatan terapi step down.

Pada umumnya studi pengobatan memperlihatkan hasil tingkat kesembuhan di atas 80% dalam waktu 6-8 minggu. Untuk selanjutnya dapat diteruskan dengan terapi pemeliharaan (maintenance therapy) atau bahkan terapi “bila perlu” ( on demand therapy) yaitu pemberian obat-obatan selama beberapa hari sampai 2 minggu jika ada kekambuhan sampai gejala hilang.

Pada berbagai penelitian terbukti  bahwa respons perbaikan gejala menunjukkan adanya perbaikan respons pada lesi organiknya (perbaikan esofagitisnya). Hal ini tampaknya lebih praktis bagi pasien dan cukup efektif dalam mengatasi gejala pada tatalaksana GERD.

Antacid.Golongan obat ini cukup efektif dan aman dalam menghilangkan gejala GERD tetapi tidak menyembuhkan lesi esophagitis.

Selain sebagi buffer dalam HCl, obat ini dapat memperkuat tekanan sfingter esophagus bagian bawah.

Kelemahan golongan obat ini adalah: 1) rasanya kurang menyenangkan, 2) dapat menimbulkan diare terutama yang mengandung magnesium serta konstipasi terutama antacid yang mengandung alumunium, 3) penggunaannya sangat terbatas pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal.

Dosis: sehari 4x 1 sendok makan

Antagonis reseptor H2 yang termasuk golongan obat ini adalah simetidin, ranitidin, famotidine, dan nizatidin.Sebagai penekan sekresi asam, golongan obat ini efektif dalam pengobatan penyakit refluks gastroesofageal jika diberikan dosis 2x lebih tinggi dan dosis untuk terapi ulkus.

Golongan obat ini hanya efektif pada pengobatan esophagitis derajat ringan sampai sedang serta tanpa komplikasi.

Dosis pemberian:

·         Simetidin : 2x 800mg atau 4 x 400mg

·         Ranitidine : 4 x 150mg

·         Famotidine : 2 x 20mg

·         Nizatidin : 2 x 150mg

Obat-obatan prokinetik.Secara teoritisobat inipaling sesuai untuk pengobatan GERD Karen apenyakit ini dianggap lebih condong kea rah gangguan motilitas.Namun pada prakteknya, pengobatan GERD sangat bergantung pada penekanan sekresi asam.

Metaklopramid:

·         Obat ini bekerja sebagai antagonis reseptor dopamine

·         Efektivitasnya rendah dalam mengurangi gejala serta tidak berperan dalam penyembuhan lesi di esophagus kecuali dalam kombinasi dengan antagonis reseptor H2 atau penghambat pompa proton.

·         Karena melalui sawar darah otak, maka dapat tumbuh efek terhadap susunan saraf pusat berupa mengantuk, pusing, agitasi, tremor, dan diakinesia

·         Dosis: 3 x 10mg

Domperidon:

·         Golongan obat ini adalh antagonis reseptor dopamine dengan efek samping yang lebih jarang dibanding metoklopramid karena tidak melalui sawar darah otak.

·         Walaupun dalam efektivitasnya dalam dalam mengurangi keluhan dan penyembuhan lesi esophageal belum banyak dilaporkan, golongan obat ini diketahui dapat meningkatkan tonus LES serta mempercepat pengosongan lambung.

·         Dosis: 3 x 10-20mg sehari

Cisapride:

·         Sebagai suatu antagonis reseptor 5 HT4, obat ini dapat mempercepat pengosongan lambung serta meningkatkan tonus LES

·         Efektivitasnya dalam menghilangkan gejala serta penyembuhan lesi esophagus lebih baik disbanding domperidon

·         Dosis 3x 10mg sehari

Sukralfat (almunium hidroksida + sukrosa oktasulfat).berbeda dengan antacid dan penekan sekresi asam, obat ini tidak memiliki efek langsung terhadap asam lambung.

Obat ini bekerja dengan cara meningkatkan pertahanan mukosa esophagus, sebagai buffer terhadap HCl di esophagus serta dapat mengikat pepsin dan garam empedu. Golongan obat ini cukup aman diberikan karena bekerja secara topical (sitoproteksi)

Dosis: 4 x 1 gram

Penghambat Pompa Proton (Proton Pump Inhibitor/PPI)

·         Golongan obat ini merupakan drug of choice dalam pengobatan GERD

·         Bekerja langsung dalam pompa proton sel parietal dengan mempengaruhi enzim H, K ATP-ase yang dianggap sebagai tahap akhir proses pembentukan asam lambung

·         Sangat efektif dalam menghilangkan keluhan serta penyembuhan lesi esophagus, bahkan pada esophagitis erosive derajat berat serta yang refrakter dengan golongan antagonis reseptor H2.

·         dosis yang diberikan untuk GERD adalah dosis penuh, yaitu:

-          omeprazole : 2x 20mg

-          lansoprazole: 2 x 30mg

-          pantoprazole: 2 x 40mg

-          rabeprazole: 2 x 10mg

-          esomeprazole: 2 x 40mg

umumnya pengobatan diberikan selama 6-8 minggu (terapi inisial) yang dapat dilanjutkan dengan dosis pemelliharaan (maintenance therapy) selama 4 bulan atau on demand therapy, tergantung dari derajat esofagitisnya.

Efektivitas obat golongan ini semakin bertambah jika dikombinasi dengan golongan prokinetik

·         untuk golongan NERD diberikan dosis standar, yaitu:

-          omeprazole : 1 x 20mg

-          lansoprazole: 1 x 30mg

-          pantoprazole: 1 x 40mg

-          rabeprazole: 1 x 10mg

-          esomeprazole: 1 x 40mg

umumnya pengobatan ini diberikan selama minimal 4 minggu, dilanjutkan dengan on demand therapy.

Terdapat beberapa algoritme dalam penatalaksanaan GERD pada pelayan kesehatan lini pertama, salah satu diantaranya adalah yang direkomendasikan dalam Konsensus Nasional untuk Penatalaksanaan GERD di Indonesia (2004)(Gambar di bawah)

Adapun algoritme penatalaksanaan GERD di pusat pelayanan yang memiliki fasilitas diagnosis memadai terdapat pada Gambar di bawah

 

Terapi terhadap KOMPLIKASI

Komplikasi yang paling sering terjadi adalah striktur dan pendarahan. Sebagai dampak adanya rangsangan kronik asam lambung  terhadap mukosa esophagus dari skuamosa menjadi epitel kolumnar yang metaplastik. Keadaan ini disebut sebagai esophagus Barret (Barret’s esophagus) dan merupakan suatu keadaan premaligna.Risiko terjadinya karsinoma pada Barret’s esophagus adalah sampai 30-40 kali dibandingkan populasi normal.

Striktur esophagus

Jika pasien mengeluh disfagia dengan diameter striktur kurang dari 13mm, dapat dilakukan dilatasi busi (Hurts bougie, Maloney bougie, Savarry bougie, Pneumatic bougie).Jika dilatasi bugi gagal, dapat dilakukan operasi.

Esophagus Barrett

Dapat diobati secara medikamentosa. Berikut ini adalah algoritme penatalaksanaan Barrett’s esophagus pada pasien GERD:

1)      Terapi Bedah

Beberapa keadaan dapat menyebabkan gagalnya terapi medikamentosa yaitu:

-          Diagnosis tidak benar

-          Pasien GERD sering disertai gejala-gejala lainseperti rasa kembung, cepat kenyang, dan mual-mual yang sering tidak memberikan respons dengan pengobatan PPI serta menutupi perbaikan gejala refluksnya

-          Pada beberapa pasien, diperlukan waktu yang lebih lama untuk menyembuhkan esofagitisnya

-          Kadang-kadang beberapa kasusu Barrett’s esophagus tidak memberikan respon terhadap terapi PPI. Begitu pula halnya dengan adenokarsinoma

-          Terjadi striktur

-          Terdapat statis lambung dan disfungsi LES

Terapi bedah merupakan terapi alternative yang penting jika terapi medikamentosa gagal, atau pada pasien GERD dengan striktur berulang. Umumnya pembedahan yang dilakukan adalah fundoplikasi

2)      Terapi Endoskopi

Walaupun laporannya masih terbatas serta masih dalam konteks penelitian, akhir-akhir ini mulai dikembangkan pilihan terapi endoskopi pada pasien GERD, yaitu:

-          Penggunaan energi radiofrekuensi

-          Plikasi gastrik  endoluminal

-          Implantasi endoskopis, yaitu dengan menyuntikkan zat implant di bawah mukosa esophagus bagian distal, sehingga lumen esophagus bagian distal menjadi lebih kecil.

REFERENSI: Buku Ajar Ilmu Penyakit Dalam Jilid I Edisi V

Author: Lita